Generisches Zovirax
Generisches Zovirax
Produktcode: 675
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Paket: 5% Cremetube
Substanz: Acyclovir (Zovirax)
Pharmachologische Wirkung
Virostatische Formulierung mit Aciclovir-Wirkstoff. Acyclovir ist eine synthetische Substanz, deren Struktur dem Guanin (Bestandteil von zu Cytosin komplementären Nukleinsäuren) ähnelt. Durch Reaktion mit den spezifischen Enzymen wird Aciclovir in eine pharmakologisch aktive Substanz umgewandelt. In mit Viren infizierten Zellen, die durch das spezifische Enzym Thymidinkinase produziert werden, das durch mehrere chemische Reaktionen Aciclovir in Aciclovirtriphosphat umwandelt. Aufgrund der Sättigung des Zytoplasmas der infizierten Zelle kommt es zu einer Verletzung der Replikation des Aciclovirtriphosphat-DNA-Virus, was zur Störung der normalen Virusreplikation und zur Bildung nicht lebensfähiger Viruseinheiten führt. Der Wirkungsmechanismus beruht auf seiner strukturellen Ähnlichkeit mit Desoxyguanosintriphosphat, wobei bei der Synthese von viraler DNA eine kompetitive Substitution am Nucleotidtriphosphat von Aciclovir auftritt. Das Medikament hat keine Wirkung auf gesunde Zellen, da ihnen das Enzym Thymidinkinase fehlt und Aciclovir in inaktiver Form verbleibt. Darüber hinaus ist die Konzentration von Aciclovir in den infizierten Zellen signifikant höher als bei gesunden Probanden. Das Medikament zeigt eine virostatische Aktivität gegen das Herpes-simplex-Virus Typ I und II, das Virus, das Windpocken verursacht. Acyclovir ist ein relativ mäßig aktives Cytomegalievirus.
Bei Formulierungen, die Aciclovir enthielten, wurde eine verlängerte Verwendung des Arzneimittels, insbesondere bei Patienten mit Immundefizienzviren, beobachtet. Resistente Virusstämme zeichnen sich durch eine niedrige oder ungeordnete Thymidinstruktur und Veränderungen in der Struktur der viralen DNA-Polymerase aus.
Bei Anwendung in Form des Arzneimittels wird die Augensalbe Aciclovir schnell über die Hornhaut absorbiert und erzeugt eine hohe Konzentration im Kammerwasser. Systemische Absorption des Arzneimittels bei Anwendung auf die Hornhaut vernachlässigbar, fast bestimmt Aciclovir im Plasma, eine bestimmte Menge Aciclovir im Urin.
Bei der Anwendung des Arzneimittels in Form von Salben vernachlässigbare systemische Absorption von Aciclovir.
Bei der intravenösen Infusion wurde die maximale Arzneimittelkonzentration im Plasma 1 Stunde nach der Infusion beobachtet. Die Halbwertszeit bei Erwachsenen beträgt 2,9 Stunden, beim Neugeborenen 3,8 Stunden.
Nach oraler Verabreichung des Wirkstoffs wird der Wirkstoff teilweise in den Blutkreislauf aufgenommen. Vor dem Arzneimittel in einer Dosis von 200 mg alle 4 Stunden beträgt die maximale Gleichgewichtskonzentration des Arzneimittels im Blutplasma etwa 3,1 mkmol und die minimale Gleichgewichtskonzentration des Arzneimittels etwa 1,8.
Der Grad an Plasmaprotein ist gering (von 9 bis 33%). Das Medikament in hohen Konzentrationen in der Cerebrospinalflüssigkeit wird bestimmt. Acyclovir wird teilweise in der Leber metabolisiert. Wird hauptsächlich von den Nieren als intakt oder in Form von Metaboliten ausgeschieden.
Ältere Menschen haben die Halbwertszeit von Aciclovir etwas erhöht.
Bei Patienten weltweit, einschließlich Großbritanniens, die an Nierenversagen leiden, verringerte sich die Halbwertszeit von Aciclovir auf bis zu 19,5 Stunden, die Hämodialyse auf eine Halbwertszeit von 5,7 Stunden.
Indikationen von Experten aus Großbritannien
Das Produkt ist zur topischen und systemischen Anwendung bei Patienten in Großbritannien mit solchen Krankheiten bestimmt:
- Durch das Herpesvirus Typ I und II verursachte Infektionskrankheiten der Haut und der Schleimhaut, einschließlich solcher zur Behandlung des Wiederauftretens des primären Herpes genitalis und;
- Infektionen durch Varizellen-Zoster-Virus und Herpes Zoster;
- Herpesinfektion I und Typ II bei Säuglingen;
- Das Medikament wird auch zur Vorbeugung von Infektionskrankheiten verwendet, die durch das Herpes-simplex-Virus bei Patienten mit Immunschwäche verursacht werden.
- Zur Vorbeugung von Cytomegalievirus-Infektionen bei Operationen zur Knochenmarktransplantation.
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